Tänään kävin näyttämässä lääkärille, miten kyljen haava on umpeutunut ja kunnossa. Enää on jäljellä pieni rupi koska siitäkin suurin osa on jo lähtenyt pois omia aikojaan. Kuinka autuaallista nyt onkaan, kun kyljessä ei ole koko ajan vuotavaa haavaa!
Kävin myös verikokeissa samassa yhteydessä, ja tulokset tulivat juuri mun puhelimeen, aikas hyvät arvot on!
Tulehdusarvo CRP 51.4 (kuun alkupuolella viimeksi 112.7), leukosyytit 5.2, hemoglobiini 111 (mun hemppariksi hyvä lukema, yleensä en pääse naisten alimpaan suositukseen, joka on 117), trombosyytit 253 ja p-alat 15 (yleismaksa-arvo, viite 10-45, eli mun on tosi hyvä!).
Olokin on tosiaan ihan hyvä, ja nukun yössä 10-11 tuntia, huimamäärä, mutta sen verran sitä unta tuntuu riittävän kun heräily on jäänyt Ketipinorin ansiosta. Vaikuttaa mielialaankin todella piristävästi kun ei tarvi yötä myöten valvoa, vatvoa asioita yöllä kun pitäisi nukkua, ja kaikki tuntuu paljon epätoivoisemmalta kun on väsynyt ja kiukkuinen. Ketipinorin annostus on niin pieni, että se vaikuttaa korkeintaan ihan pikkuisen mielialaan, tai ei ollenkaan - nukuttaa vain.
Tukihihalähetteen sain matkaani, mun fysioterapeutti oli suositellut sitä mun vasemmalle kädelle, sille jossa oli 2011 kesällä se lievä tukos ja jonka vuoksi se on edelleen noin 2cm paksumpi kuin terve, oikea käsi. Pieni turvotus ei mua itseäni juurikaan vaivaa, joskus sen huomaa jos on kireä hihainen paita tai takki, että vasen kinnaa enemmän kuin oikea. Fyssa sitä suositteli siksi, että ei sitten olkanivelen (tai jotain sellaista) liikerata häiriinny jos se tästä jostain syystä turvottelisi enemmän - mutta mun onneksi käsi ei kyllä ole muuttunut mitenkään sitten 2011. Tämä ei olisi pakollinen mulle, mutta mainitsin siitä lääkärille ja kun tämä kertoi, että sairaala antaa siihen maksusitoumuksen, eli se ei maksa mulle ilmeisesti mitään, niin miksikäs ei sitten, kun sellaisen mulle voi tämän takia kuitenkin määrätä. ja koska mulle ei ensisijaisesti suositella mitään lymfahoitoa tautini takia. Eniten tätä kuulemma määrätään rintasyövän sairastaneille.
Tukihihaa normaalisti pidettäisi vähän koko ajan, mutta kysyin fyssalta voisiko sitä käyttää vaan yöllä (kun mun turvotus on niin pientä, eikä lisäänny) niin tämä sanoi sen olevan ihan hyvä vaihtoehto, jos en halua päiväsaikaan käyttää. Ja en mä ainakaan kesäaikaan halua, se näkyy, ja sitten jos se on niin kireä ettei sen kanssa ole hyvä puuhailla, kuten luin joltain foorumilta, niin en halua sen olevan tiellä. Katsotaan ja kokeillaan, millaiselta tuntuu ja näyttää.
Mun ihoa myös katseltiin, kun mulla on meneillään niin kovin ihottumainen ja kutiava kausi, jopa mun naama taas punottelee ja tosiaan leuan alla on edelleen punainen alue, joskaan se ei ole enää kuiva ja röpöliäinen, kuten oli silloin jokunen päivä sitten kun pistin siitä kuvan. Eli seuraava vaihe olisi sitten kokeilla valohoitoa tähän. Täytyy soitella siis ihotautipolille vuoden vaihteen jälkeen, ruveta järjestelemään sitä. Ja tietysti jos pääsen helmikuun alussa sinne etelään pariksi viikoksi, se voi tehdä tälle jopa ihmeitä!
Tällaista tällä piipahduskerralla, sääkin oli sen verran hyvä, ei siis satanut, että kävelin sairaalaan ja takaisin, vähän liikuntaa tälle päivälle.
Kävin myös verikokeissa samassa yhteydessä, ja tulokset tulivat juuri mun puhelimeen, aikas hyvät arvot on!
Tulehdusarvo CRP 51.4 (kuun alkupuolella viimeksi 112.7), leukosyytit 5.2, hemoglobiini 111 (mun hemppariksi hyvä lukema, yleensä en pääse naisten alimpaan suositukseen, joka on 117), trombosyytit 253 ja p-alat 15 (yleismaksa-arvo, viite 10-45, eli mun on tosi hyvä!).
Olokin on tosiaan ihan hyvä, ja nukun yössä 10-11 tuntia, huimamäärä, mutta sen verran sitä unta tuntuu riittävän kun heräily on jäänyt Ketipinorin ansiosta. Vaikuttaa mielialaankin todella piristävästi kun ei tarvi yötä myöten valvoa, vatvoa asioita yöllä kun pitäisi nukkua, ja kaikki tuntuu paljon epätoivoisemmalta kun on väsynyt ja kiukkuinen. Ketipinorin annostus on niin pieni, että se vaikuttaa korkeintaan ihan pikkuisen mielialaan, tai ei ollenkaan - nukuttaa vain.
Tukihihalähetteen sain matkaani, mun fysioterapeutti oli suositellut sitä mun vasemmalle kädelle, sille jossa oli 2011 kesällä se lievä tukos ja jonka vuoksi se on edelleen noin 2cm paksumpi kuin terve, oikea käsi. Pieni turvotus ei mua itseäni juurikaan vaivaa, joskus sen huomaa jos on kireä hihainen paita tai takki, että vasen kinnaa enemmän kuin oikea. Fyssa sitä suositteli siksi, että ei sitten olkanivelen (tai jotain sellaista) liikerata häiriinny jos se tästä jostain syystä turvottelisi enemmän - mutta mun onneksi käsi ei kyllä ole muuttunut mitenkään sitten 2011. Tämä ei olisi pakollinen mulle, mutta mainitsin siitä lääkärille ja kun tämä kertoi, että sairaala antaa siihen maksusitoumuksen, eli se ei maksa mulle ilmeisesti mitään, niin miksikäs ei sitten, kun sellaisen mulle voi tämän takia kuitenkin määrätä. ja koska mulle ei ensisijaisesti suositella mitään lymfahoitoa tautini takia. Eniten tätä kuulemma määrätään rintasyövän sairastaneille.
Tukihihaa normaalisti pidettäisi vähän koko ajan, mutta kysyin fyssalta voisiko sitä käyttää vaan yöllä (kun mun turvotus on niin pientä, eikä lisäänny) niin tämä sanoi sen olevan ihan hyvä vaihtoehto, jos en halua päiväsaikaan käyttää. Ja en mä ainakaan kesäaikaan halua, se näkyy, ja sitten jos se on niin kireä ettei sen kanssa ole hyvä puuhailla, kuten luin joltain foorumilta, niin en halua sen olevan tiellä. Katsotaan ja kokeillaan, millaiselta tuntuu ja näyttää.
Mun ihoa myös katseltiin, kun mulla on meneillään niin kovin ihottumainen ja kutiava kausi, jopa mun naama taas punottelee ja tosiaan leuan alla on edelleen punainen alue, joskaan se ei ole enää kuiva ja röpöliäinen, kuten oli silloin jokunen päivä sitten kun pistin siitä kuvan. Eli seuraava vaihe olisi sitten kokeilla valohoitoa tähän. Täytyy soitella siis ihotautipolille vuoden vaihteen jälkeen, ruveta järjestelemään sitä. Ja tietysti jos pääsen helmikuun alussa sinne etelään pariksi viikoksi, se voi tehdä tälle jopa ihmeitä!
Tällaista tällä piipahduskerralla, sääkin oli sen verran hyvä, ei siis satanut, että kävelin sairaalaan ja takaisin, vähän liikuntaa tälle päivälle.